L’amministraçion di Stati Unii pe-i alimenti e e mëxiñe a l’avvertisce torna i consummatoî in scî gravi reiseghi de un produto ch’o deuvia a sbiancante comme ingrediente ciave ma o l’é commercializzou comme unna «cua pe tutto».
O communicato stampa de l’amministraçion americaña pe-i alimenti e e mëxiñe (FDA) o l’à da fâ con un produto ciammou Soluçion minerale miracolosa (MMS), ch’o ven ben ben venduo in sce l’Internet.
Sto produto o l’à diversci nommi, compreiso a soluçion minerale master, o supplemento minerale miracoloso, o protocòllo de biòscido de clöro e a soluçion pe-a purificaçion de l’ægua.
Sciben che a FDA a no l’à approvou sto produto, i venditoî ô reclan comme antibattëio, antivirale e antimicròbico.
Ascì co-a mancansa de dæti de reçerca medica, i sostegnitoî sostëgnan che o MMS o peu trattâ de boña mainea unna gran quantitæ de mouttie, comme o cancao, l’HIV, l’autismo, l’acne, a maläia, l’influensa, a mouttia de Lyme e l’epatite.
O produto o l’é un liquido ch’o contëgne o 28% de clorito de sòdio, che o produttô o l’à diluio con de l’ægua minerâ. I consummatoî an beseugno de mescciâ a soluçion con l’açido çitrico, comme quello ch’o s’attreuva into succo de limon ò de limo.
Sta mescciua a ven mescciâ con l’açido çitrico pe trasformâlo inte do bioscido de clöro. A FDA a â descrive comme unna «sbiancante fòrte». De fæto, i moin de papê de spesso deuvian o biòscido de clöro pe sbiancâ o papê e e soçietæ d'ægua deuvian ascì a sostansa chimica pe purificâ l'ægua da beive.
L'Agençia pe-a Proteçion de l'Ambiente di Stati Unii (EPA) a fissa un livello mascimo de 0.8 milligrammi (mg) pe litro, ma solo che unna goccia de MMS a contëgne 3-8 mg.
O consummo de sti produti o l'é pægio che o consummo de sbiancante. I consummatoî no dovieivan addeuviâ sti produti e i genitoî no dovieivan dâli a-i seu figgi inte nisciuña circostansa.
E persoñe che piggiavan MMS an presentou di rappòrti a-a FDA. O rappòrto o l'elenca unna longa lista d'effetti segondäi poscibili, compreiso vomito e diarrea gravi, prescion arteriosa bassa ch'a mette a vitta à reisego e insuffiçensa fegato.
L'é despiaxeive che çerti produttoî de MMS sostëgnan che o vomito e a diarrea son di segni poxitivi che a mescciua a peu guarî e persoñe da-e seu mouttie.
O Dottô Sharpless o l’à continuou: «A FDA a l’anià avanti à anâ apreuvo à quelli che commercializzan sto produto arreisegoso e a piggiâ de açioin appropiæ contra quelli che çercan de schivâ a regolamentaçion da FDA e de commercializzâ di produti no approvæ e in potensa arreisegoxi a-o pubrico american».
”A nòstra prioritæ a l'é de proteze o pubrico da-i produti che representan un reisego pe-a seu sanitæ, e mandiemmo un messaggio fòrte e ciæo che sti produti peuan provocâ di danni gravi.”
O MMS o no l'é un neuvo produto, o l'é in sciô mercou pe ciù de un dexennio. O scientòlogo Jim Hamble o l’à «descoverto» a sostasa e o l’à promossa comme cua pe l’autismo e di atri desturbi.
L’amministraçion di Stati Unii pe-i alimenti e e mëxiñe (FDA) a l’à pubricou in preçedensa un communicato stampa in sciâ sostansa chimica. O communicato stampa do 2010 o l'à avvertio che «I consummatoî ch'an piggiou di MMS dovieivan smette de deuviâli de botto e buttâli via».
Anâ un pittin ciù in là, un communicato stampa do 2015 de l’Agençia pe-i standard alimentari do Regno Unio (FSA) o l’à avvertio: «Se a soluçion a ven diluia ciù pöco de quello indicou, a peu provocâ di danni a-i intestin e a-e çellole rosse do sangue e fiña unn’insuffiçensa respiratöia». A FSA a l'à conseggiou ascì a-e persoñe ch'an i produti de “buttâli via”.
L’amministraçion pe-i alimenti e e mëxiñe di Stati Unii (FDA) a l’à dito into seu urtimo communicato stampa che chi se segge ch’o «patisce di effetti negativi pe-a sanitæ dòppo avei consummou sto produto o dovieiva çercâ unn’ascistensa medica à l’immediou». L'agençia a domanda ascì a-e persoñe de segnalâ di eventi negativi pe mezo do programma d'informaçioin in sciâ seguessa MedWatch da FDA.
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